▎药明康德内容团队编辑 开发COVID-19有用疗法的计谋可以分为两大类，一类为“老药新用”，就是探索已经获得批准治疗其它疾病的药物治疗COVID-19的效果。这一计谋的优势在于速率快，由于上市或者已经研发较久的药物的安全性已经获得验证，可以直接进行后期临床试验磨练它们的疗效。然而由于它们最初开发的目的并不是治疗COVID-19，所以对新冠病毒的特异性可能不高。现在多款“老药”在“新用”的临床试验中的显示也不尽如人意。
而另一种计谋则是开发针对新冠病毒的创新疗法，这一计谋需要的时间更长，然则可能发生更有针对性的特效疗法，下面我们来看一看这一疗法开发计谋的最新进展。
药明康德内容团队制图
Vir/Alnylam确定候选RNAi疗法，人体临床试验有望年底睁开
RNA滋扰（RNAi）是细胞中一种自然静默基因表达的心理历程。行使这一自然心理历程开发的小滋扰RNA（siRNA）能够通过与指导卵白合成的mRNA相结合，导致mRNA的降解，从而抑制特定致病卵白的天生。新冠病毒是一种RNA病毒，因此理论上对这种降解方式很敏感。
Alnylam的研究团队从跨越350个siRNA序列中筛选出近80个候选siRNAs，而Vir的研究团队行使其活病毒模子从中发现多个能够将病毒复制降低1000倍的高效siRNAs。在剂量反映（dose-response）测定中，这款名为VIR-2703（ALN-COV）的候选疗法到达EC50时的浓度小于100 pM，EC95的浓度小于1 nM。而且，VIR-2703预计能够对现在公共数据库里跨越4300个新冠病毒基因组中跨越99.9%的基因组发生活性。它同时能够对SARS病毒基因组发生活性。现在，Vir和Alnylam将互助发生临床前数据，促进临床期研发的快速最先。
“我为我们和互助伙伴Vir的科学团队事情的质量和速率而自豪。据我们所知，这是迄今为止，直接靶向新冠病毒的最强力抗病毒疗法之一。”Alnylam公司首席执行官John Maraganore博士说，“我们致力于以最具紧迫感的行动，扩展和加快治疗COVID-19的RNAi疗法的开发。”
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